手術(shù)室無菌室電子廠無塵車間項目設(shè)計

更新時間： 2024-10-29
廠商性質(zhì)：工程商
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簡單描述
手術(shù)室無菌室電子廠無塵車間項目設(shè)計 1.潔凈廠房及配套工程的設(shè)計、安裝、調(diào)試、維護(hù)等綜合服務(wù)； 2.醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)無塵無菌室、手術(shù)室、實(shí)驗室、ICU病房等設(shè)計、安裝、調(diào)試； 3.潔凈度百級至三十萬級制藥、食品、化妝品、電子、光盤、科研實(shí)驗等領(lǐng)域定制。

詳細(xì)介紹

手術(shù)室無菌室電子廠無塵車間項目設(shè)計

應(yīng)與外界隔離，不能穿行或受其他因素干擾。車間的大小依需要而定，一般由更衣間、緩沖間、風(fēng)淋室和操作間組成。

更衣間放在外，主要供更換衣帽、鞋子等；緩沖間位于更衣間與風(fēng)淋室之間，也可同時和幾個操作間相通；操作間放在內(nèi)間，主要用于產(chǎn)品灌裝，房間應(yīng)不受日光直射，大小適當(dāng)，高度適宜(具體根據(jù)生產(chǎn)設(shè)備的高度確定)。房間過大，清掃和消毒不便；過小，操作不便；頂部過高會影響紫外線的有效滅菌效果。墻壁應(yīng)光滑*，以便清洗和消毒。

百級正壓隔離系統(tǒng)
1.1 超凈線通過進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)、回風(fēng)系統(tǒng)、手套隔離等裝置來大程度避免外界污染帶入百級區(qū)域,要求灌裝封蓋區(qū)正壓大于洗瓶區(qū)，目前此三個區(qū)域設(shè)定值如下：灌裝封蓋區(qū)：12pa，洗瓶區(qū)：6pa。非確實(shí)有需要，不得隨意關(guān)閉百級風(fēng)機(jī)，這樣容易造成高效出風(fēng)口區(qū)域污染，帶來微生物隱患。
1.2 當(dāng)灌裝或者封蓋區(qū)變頻風(fēng)機(jī)轉(zhuǎn)速達(dá)到100%后仍然不能達(dá)到設(shè)定的壓力值時，系統(tǒng)報警，提示更換百級高效過濾器。
1.3 千級凈化室要求：要求千級灌裝室正壓控制在15Pa，控制室正壓控制在10Pa，灌裝室壓力高于控制室壓力。
1.4 百級初效過濾器的維護(hù)：常規(guī)一個月更換一次初效濾網(wǎng)。灌裝百級系統(tǒng)只有初效和高效過濾器，初效過濾器一般每周檢查背面是否較臟，較臟則需要更換。

手術(shù)室無菌室電子廠無塵車間項目設(shè)計

適用范圍：

　?。ㄒ唬┪⑸锖图?xì)胞培養(yǎng)，包括DNA重組或雜交瘤技術(shù)；

　?。ǘ┥锝M織提取；

　?。ㄈ┩ㄟ^胚胎或動物體內(nèi)的活生物體繁殖。

　　第二條本附錄所指生物制品包括：細(xì)菌類疫苗（含類毒素）、病毒類疫苗、抗毒素及抗血清、血液制品、細(xì)胞因子、生長因子、酶、按藥品管理的體內(nèi)及體外診斷制品，以及其它生物活性制劑，如毒素、抗原、變反應(yīng)當(dāng)原、單克隆抗體、抗原抗體復(fù)合物、免疫調(diào)節(jié)劑及微生態(tài)制劑等。

　　第三條生物制品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制應(yīng)當(dāng)符合本附錄要求和國家相關(guān)規(guī)定。